لوله انعقاد پلاسما کلاهک آبی

نوع ضد انعقاد:سیترات سدیم (سدیم سیترات)، در غلظت های 3.2% (0.109 mol/L) یا 3.8% (0.129 mol/L). از این مقدار، 3.2٪ غلظت استاندارد توصیه شده توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) و کمیته بین المللی استانداردسازی هماتولوژی (ICSH) است، زیرا وضعیت انعقادی بدن را با دقت بیشتری منعکس می کند و از تأثیر یک محیط هیپرتونیک بر پلاکت ها و فاکتورهای انعقادی جلوگیری می کند.
مکانیسم ضد انعقاد:سیترات سدیم با یون های کلسیم (Ca2+) در خون متصل می شود و کلات های محلول را تشکیل می دهد، یون های کلسیم را غیرفعال می کند و در نتیجه تبدیل پروترومبین به ترومبین را مسدود می کند و از تشکیل فیبرینوژن فیبرین جلوگیری می کند و در نتیجه به اثرات ضد انعقادی می رسد.

نسبت دقیق:نسبت حجم ضد انعقاد در لوله به حجم اسمی جمع آوری خون 1:9 است. این نسبت بر اساس نتایج بهینه‌سازی تایید شده بالینی است: در نسبت 1:9، PT (زمان پروترومبین) و APTT (زمان ترومبوپلاستین جزئی فعال) پایدارترین بودند و ضد انعقاد کافی را بدون طولانی‌تر کردن نتیجه به دلیل رقت‌سازی نمونه به دلیل دوز بیش از حد ضد انعقاد ارائه کردند.
جنس بدنه لوله:در حال حاضر، محصول اصلی، پلاستیک PET است که سبک وزن،{0}مقاوم در برابر سقوط، بسیار شفاف و ایمن است. برخی از محصولات{2}بالا تحت درمان خاصی بر روی سطوح داخلی دیواره‌های لوله قرار می‌گیرند، که می‌تواند فعال شدن پلاکت را کاهش دهد و کیفیت نمونه را بیشتر بهبود بخشد.
فرم افزودنی:سیترات سدیم به شکل مایع در داخل لوله از قبل بارگذاری می شود و مجهز به فشار منفی خلاء دقیق است تا از استنشاق خودکار حجم اسمی خون در طول جمع آوری خون اطمینان حاصل شود.

نسبت آنتی بادی مایع 1:9 دقیق و فشار منفی خلاء دقیقاً حجم نمونه خون را کنترل می کند و نسبت بهینه ضد انعقاد به خون از منبع را تضمین می کند و از خطای انسانی جلوگیری می کند.

2. استاندارد بین‌المللی سیترات سدیم 3.2%، غلظت توصیه شده WHO، با سیستم‌های معرف آنالایزرهای انعقاد جهانی (مانند Sysmex، Stago، Beckman و غیره) بسیار سازگار است و نتایج قابل مقایسه هستند.

3. نمونه‌های پلاسمایی جمع‌آوری‌شده با-لوله‌های درپوش آبی تقریباً با تمام برندهای اصلی آنالایزرهای انعقادی موجود در بازار، بدون نیاز به سیستم معرف اضافی یا تنظیمات پارامتر، سازگار هستند و هزینه‌های سازگاری ابزار برای آزمایشگاه‌ها را کاهش می‌دهند.

4. محصولات ما دارای گواهینامه CE (گواهینامه اتحادیه اروپا) و ISO 13485 (سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی) هستند که از گردش جهانی و قابلیت ردیابی کیفیت اطمینان حاصل می کند.